质检报告 第76页

1.中国对于口罩的要求

民用口罩标准《GBT 32610-2016》与劳保口罩标准《GB2626-2006》

a.《GBT 32610-2016》国标将口罩分为四级

“规范”或改善民用防护口罩市场的实施无标准的现象。根据标准，口罩保护水平从低到高分为四个等级：D，C，B，A，分别对应不同的空气质量条件。

例如，A类对应于“严重污染”，在PM2.5浓度为500μg/ m3时使用; D类对应于PM2.5浓度小于150μg/ m3的“中度和低度污染”。

“规格”对包装，标签和储存运输有严格要求，要求包括“产品保护有效性”和“执行标准号”等标志。

b.GB2626-2006根据口罩的泄漏率与口罩本身的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。这个标准和国际标准更加接近，例如欧盟标准EN 149，美国的NIOSH认证口罩，澳洲AS 1716,日本JS-T-8151都很类似。

2.欧盟对于口罩的要求

产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证，2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种：

BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩

BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—类别1、2或3。

BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩

BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器

BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器

口罩质检报告办理；口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。GB/T32610-2016于2016年11月1日起实施。这是我国针对PM2.5民用防护口罩国家标准。之前一直使用的GB2626国家标准也是针对于防尘口罩的检测标准，但也包括医疗，防尘，烟，微生物的口罩。企业可以在该标准实施之前开始安排测试，特别是网络商城的商家用户，可以提前提供给商城审核！

口罩质检报告检测范围：防霾口罩，n95口罩，劳防口罩，pm2.5口罩，儿童口罩，外科口罩，无纺布口罩，3m口罩，一次性口罩，纱布口罩，口罩滤网，防尘口罩，医用口罩等。

口罩质检报告检测项目：过滤效率检测，质量检测，密合度，气密性，活性炭成分检测，微生物检测，环氧乙烷残留量，阻尘效率，口罩滤芯检测等。

2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为：90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。国家GB2626-2006标准中规定：在防尘口罩的过滤元件上印有性标识：“GB2626-2006-KN100”的国家标准、年号、防护等级标识。防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。

对细颗粒物（PM2.5）的防护性能 防护效果级别是根据国家空气质量标准中空气质量类别设置的，防护效果级别由低到高依次分为四级：D级、C级、B级、A级，对应的使用环境如下：D级适应于中度（PM2.5浓度≤150μg/m3）及以下污染、C级适应于重度（PM2.5浓度≤250μg/m3）及以下污染、B级适应于严重污染（PM2.5浓度≤350μg/m3）、A级在PM2.5浓度达500μg/m3时使用。按照标准要求合理佩戴口罩，能将吸入的PM2.5浓度降低至75μg/m3以下，使吸入体内的空气质量达到良及以上水平。

口罩检测标准 1AQ 1114-2014煤矿用自吸过滤式防尘口罩 2FZ/T 73049-2014针织口罩 3MT/T 161-1987滤尘送风式防尘口罩通用技术条件 4YY 0469-2011医用外科口罩 5YY/T 0866-2011医用防护口罩总泄露率测试方 6YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩 7YY/T 1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法 Phi—X174噬菌体测试方法 2GB/T 22927-2008口罩纸 4GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范。

“儿童口罩荒”刚刚缓解，面对种类繁多的口罩，家长们又犯了难。有的标注“3D立体”，有的写“多层隔离”，这些口罩靠谱吗？

各地相继公布中小学开学复课时间，儿童口罩成了重要“装备”。近日，全国多地企业加紧生产儿童口罩，为学生复课开学保驾护航。一些家长反映，儿童口罩不再“一罩难求”，容易买到了。

连日来，记者采访北京、广州、上海、成都等地药店，发现大部分药店都有儿童口罩。电商平台上儿童口罩也显示有货。此前，困扰家长的“买不到口罩”问题得到了缓解。

虽然儿童口罩不再紧缺，但不少家长反映儿童口罩有的太闷孩子喘不过气，有的无法贴合孩子脸型跑风漏气，还有的只能保暖防尘无法防病毒。

目前，儿童口罩缺乏国家标准，如何买到真正适合孩子的“靠谱”口罩，仍然是摆在家长面前的现实难题。

新冠肺炎疫情期间，儿童口罩质量参差不齐、缺乏专门的标准规范等问题引发关注。5月7日，国家市场监管总局(标准委)网站正式发布GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准，该标准自发布之日(2020年5月6日)起实施。自此，儿童口罩无标可依的问题得到有效解决。

以下是儿童口罩GB/t38880报告要求

《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准规定了适用于6岁至14岁儿童用口罩的基本要求、外观质量和测试方法，同时提出了19项主要性能指标。

在防护性能方面，儿童防护口罩要求颗粒物过滤效率不低于95%，防护效果不低于90%；儿童卫生口罩要求颗粒物过滤效率不低于90%，细菌过滤效率不低于95%。

考虑到儿童生理发育阶段的呼吸特征，儿童防护口罩要求呼气阻力和吸气阻力均不高于45Pa；儿童卫生口罩要求通气阻力不高于30Pa。在口罩佩戴的舒适性方面，标准推荐采用可调节式口罩带。

对于安全性能，《儿童口罩技术规范》提出，口罩应能安全牢固地罩住口、鼻、下颌，不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘，不应明显影响视野；口罩原材料不得使用再生料和可导致不良反应的材料，不应经过有氯漂白；配有呼吸阀的口罩，其呼吸阀应牢固不变形，内部件不应脱落；不应使用系带式口罩带；鼻夹应承受20次对折不断裂；口罩内层材料不应印花或染色。

同时，标准严格规定了有害物质残留，甲醛含量不高于20mg/kg；口罩外层的印花图案不应掉色，禁用可分解致癌芳香氨染料；环氧乙烷灭菌残留量不得高于2μg/g；不得检出可迁移性荧光增白物质。

标准对于儿童口罩的使用给出了明确的佩戴安全警示。比如：儿童应在成年人看护下佩戴口罩，看护人应注意观察并教育儿童正确佩戴口罩。儿童佩戴口罩期间不应打闹或进行中等和中等以上强度运动，不应拆卸呼吸阀及呼吸阀内部件；如佩戴期间出现呼吸不适、皮肤过敏等症状，应及时摘脱口罩，必要时应立即就医。口罩应及时更换，不建议口罩洗涤后重复使用，已使用的口罩不能交换等。出现呼吸困难儿童不建议佩戴口罩。

口罩检测产品范围：

医用口罩国家标准/医用标准检测服务，包括：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求、YY 0469-2011 医用外科口罩、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩；

民用防护口罩国家标准检测服务，包括：GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范、GB 2626-2006、GB2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器；

民用、医用口罩欧盟标准，包括：EN 149-2001+A1-2009和EN 14683：2019 医用外科口罩。

检测项目

测试项目覆盖物理指标测试、微生物指标测试、重金属指标测试、毒理指标测试。

口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试

口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试检测原理：利用一定浓度及粒径分布的气溶胶，以规定的气体流量通过口罩罩体，气溶胶通过口罩罩体后，颗粒物浓度减少量的百分比来评价过滤效率。

适用标准：GB2626-2006、GB2626-2019、GB19083-2010、GB/T32610-2016、YY 0469-2011、EN149:2001+A1:2009等。

测试样品量：5-20个；

口罩细菌过滤效率（BFE）测试

口罩细菌过滤效率检测原理：在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。主要考察口罩材料对细菌的过滤效率。

适用标准：YY/T 0969-2013、YY 0469-2011、EN 14683:2005、EN 14683:2019等。

测试样品量：3-15个；

口罩呼吸阻力测试

口罩呼吸阻力检测原理：将被测样品以气密方式固定在试验头模上，将通气量调至规定条件后，测定并记录最大的呼气阻力和吸气阻力。

适用标准：GB2626-2006、GB2626-2019、GB/T32610-2016等。

测试样品量：8-10 个；

口罩死腔测试

口罩死腔检测原理：将被测样品固定在试验头模上，测试从前一次呼气中被重新吸入的二氧化碳气体的体积分数。

适用标准：GB2626-2006、GB2626-2019 EN149:2001+A1等。

测试样品量：3-5个；

口罩泄露率测试

口罩泄露率检测原理：在规定条件下，使用者戴上口罩后做规定动作后，吸入环境空气中颗粒物的情况。主要考察口罩的过滤效率，以及口罩和人脸的贴合密合性。

适用标准：GB 2626-2006、GB 2626-2019等。

测试样品量：10-15个；

口罩合成血液穿透测试

口罩合成血液穿透检测原理：将合成血液以一定压力喷向口罩, 模拟口罩被穿孔血管血液喷溅的场景，查看是口罩内侧否出现渗透，测试口罩是否拥有防渗透能力。

适用标准：GB19083-2010、YY 0469-2011、EN 14683:2005、EN 14683:2019等。

测试样品量：3-32个；

口罩微生物检测

口罩微生物检测原理：无菌方法取样，剪碎加入相应的培养基，在相应的培养条件下，通过分离、鉴定等方式来确认检测物品是否含有化脓性致病菌、是否受到污染等情况。

适用标准：GB19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、GB/T32610-2016。

口罩拉力测试

口罩拉力测试原理是通过拉力测试机，在不同条件下测试口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力。

口罩阻燃测试

口罩阻燃测试检测原理是以口罩夹具为金属人体头模，测试口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能。

头盔质检报告适用产品: 电动车头盔、摩托车头盔、运动头盔、防护头盔、自行车头盔等

我司一直有提供电动车头盔等产品检测服务,周期短, 费用低,可为您出具CNAS及CMA资质头盔质检报告,随着近日公安部发布新规:自2020年6月1号全国将开展“一 盔- 带” 安全守护活动,头盔的销量及产能将会有明显的提升,建议厂家及各大商城平台商家尽快做好相应的头盔产品质检报告,以保障自身产品可以正规合格的出售,随着新规发布,头盔的监管也会提步,所以之前出具了头盔报告的建议核实报告真假及有效性等。

头盔检测标准:

GB 811-2010摩托车乘员头盔

GB 24429-2009运动头盔自行车、 滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验

GA 44-2015消防头盔

GA 293-2012警用防弹头盔及面罩

GA 294-2012警用防暴头盔

LY/T 1389-1999森林消防头盔

检测项目如下：

编辑

头盔质检报告办理:

(我司不支持不送样出假报告。 如果您不送样。可找其它实验室)

1.找我我司相应产品质检人员对接,那边会给您发送检测申请表

2.协商头盔(不同分类)检测标准及项目费用

3.寄送样品到我司实验室进行检测

4.周期内我司会检测完成并出相应的质检报告

5.确认无误,流程结束

头盔质检报告有效期:

1.-般报告 上不会体现有效期,只有样品测试时间和报告签发时间。

2.报告本身有效期6年,但电商及许多平台目前只认可一年,就是说你一年需要更新相应的质检报告

头盔检测需要送样多少个?

样品(根据实验室需求准备,一般5个 )

骑行过程中的摔倒会对头部造成很大的损害，即使骑行者是以较低的车速沿着坡度平稳的自行车道骑行，也同样不可忽视安全问题。佩戴骑行头盔的原因很简单也很重要——保护头部，减少伤害。相关数据表明，在每年超过500例的骑车死亡事故中，有75%的死亡原因是头部受到致命伤害造成的。医学研究发现，骑车佩戴头盔可防止85%的头部受伤，并且大大减小了损伤程度和事故死亡率。半盔式骑行头盔分为公路专用(无帽檐)、公路山地两用(配可拆卸帽檐)等。

质量质检报告有多种称呼,有人称质检报告,也有百叫质检报告的, 但大体是一样的, 主要是经过 “产品检测机构”检测之后,出具给度你的一份产品质量质检报告,算 是对你产品的一种合格认证。市场上流通的正规产品都有相应的质量检测知报告,机构会根据guo家标准进行检测,然后出具报告给与到你。

所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者 是供消费者参考标准。根据三级标准(guo家标准、部颁标准和企业自己的标准) ,进行质量评定,作出基本评价,分析质合格或不合格的原因。

测试项目如下：

质检报告办理准备和办理流程 :

1. 样品准备 具体样品数量见下表《淘宝质检样品数量》 样品准备须知见下表《淘宝质检样品准备须知》

2. 填写测试申请表 1 测试申请表 2 样品必须随测试申请单一同寄至测试机构。也请亲务必将测试申请单和检测样品放置包装在一起寄送， 如果测试款式多 请每款跟一份申请表 寄送包装时一一对应 以免造成寄送过程中遗失申请表或样品搞混而给亲们带来麻烦。

3 质检报告具体办理流程 准备样品—填写测试申请表—快递样品与申请表到机构—机构接收样品及申请—机构确认信息无误后安排测试、报价—客户汇款—安排测试——出测试报告

4. 检测周期 在收到您样品及测试申请表 信息确认无误 后的7-10个工作日内完成测试。

5. 付费 在进行测试的期间内 请留意您的邮箱和及时按要求付款。机构将在收到亲的付款后及时发送电子版正本报告到您的电子邮箱

电动牙刷基本介绍

电动牙刷是个比较新型的产品，这几年才有的新产品，成为口腔保健新型技术产品。电动牙刷与普通牙刷相比，更为科学有效。可以更彻底清除牙菌斑、减少牙龈炎和牙周病等口腔疾病，也是目前欧美许多国家普遍流行的日用品。而电动牙刷通过电动机芯的快速旋转或震动，使刷头产生高频震动，瞬间将牙膏分解成细微泡沫，深入清洁牙缝。随着产品流行，电动牙刷质检报告也便成了进入市场的通行证。电动牙刷进入天猫商城，也是需要提交符合要求的质检报告；产品验收也需要质检报告。贝斯通检测国家指定的第三方检测鉴定机构，可为您提供CNAS及CMA电动牙刷质检报告。

电动牙刷质量检测项目

1、产品标示和说明：先用水擦拭15秒，再用汽油擦拭15秒，内容仍清晰可见。

2、外观结构检查：产品外观平整、光洁、色泽一致、表面不应有明显的划伤、裂纹、变形，表面涂层不应起泡、龟裂，开关操作应灵活可靠。说明功能的文字、图形、符号清晰、正确，产品外壳防护等级应达到GB4208规定的IP20级。

3、输入测试：器具在正常工作温度下，功率与额定功率的偏差不应超过标准规定的范围

4、功能检查：样品为电动牙刷，能正常工作，功能复合客户提供的相关需求。

5、温升测试：样品在正常使用中，外部温升不超过GB4706.1-2005中11章的规定的限值。

6、介电强度、绝电阻：应符合GB4706.1-2005中13章的要求：l类产品：500v/60s无闪络、击穿现象。

7、故障试验：对元器件短路或开路，应无危险现象。

电动牙刷质量质检报告办理流程

1.向贝斯通检测提交电动牙刷质检申请，我们会发申请表给您填写，依据产品属性填写提交即可

2.协商电动牙刷检测费用，周期等事宜

3.送检，将电动牙刷送到贝斯通检测实验室

4.出电子报告给您查阅，审核无误之后出报告

5.寄送报告给到您

不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围各不相同。中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求，以下详细介绍各主要标准找贝斯通检测。

GB2626-2019该标准版为1981年发布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分别进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31发布，2020-07-01实施，标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。该标准由国家安全生产监督管理局提出，全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归口。相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。

该标准过滤元件按过滤性能分为两类(KN和KP)，KN类只适用于过滤非油性颗粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三个级别。KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三个级别。KN和KP后的数字，指过滤效率水平，数字越高过滤效果越好。KN口罩未对合成血液穿透、表面抗湿性进行测试，因此，这类口罩短时间使用可以阻挡病毒，但不能用于接触可能有喷溅患者或长时间接触患者。

GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范，为民用口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。适用范围见图6。

根据过滤效率分为:级、级、级，对应的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%；油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级，各级口罩适用的环境空气质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到级及以上；当口罩防护效果级别为B、C、D级，过滤效率应达到级及以上。

医用外科口为医护人员工作时所佩戴的口。主要用于、实验室、手术室等高要求的环境,安全系数相对较高,对于细菌、病毒的抵抗 能力较强。医用外科口置也可用于预防流、呼吸系统疾病的传播。

医用外科口一般共有三层,内外两层均无纺布,中间的过滤层为熔喷布。“熔喷俗称口的“心脏”,它具有良好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性,是生产医用外科口与N95的重要原料,医口,主要由三层无纺布组成。内层是普通无纺布;外 层是做了防水处理的无纺布,主要用于隔绝患者喷出的液体;中间的过滤层用的是经过驻极处理的聚丙烯熔喷无纺布;后生产完毕后要经 过环氧乙烷消毒并静置7天挥发毒性,经过密封包装,装箱运走。

普通级的用口,名称比较多,名称上没“防护”、“外科”字样的用口置都是通级别的用口置,该级别口置不要求对液具有阻隔作用,也没有密合性要求,因此仅用于普通环境佩戴使用。常见的普通用口罩多耳挂式,外观与耳挂式外科口置比较相似

口置常见检测标准:GB/T32610-2016《日常防护型口置技术规范》。GB2626-006《呼防护自过滤式防颗粒物呼器》。GB《用 防护口技术要求》。YY0469-2011《用外科口置技术要求》。GB一次性使卫生用品卫生标准。消技术规范(卫生部2002年版)

GB19083-2010《用防护口罩技术要求》YY0469其中防护口是在室外PM.5浓度达500微克每立方米也就是严重污染时使用B级防护口置适应于严重污染(PM2.5浓度≤350微克每立方米)及以下污染时使用C级防护口置适应于重度(PM2.5浓度≤250微克每立方 米)及以下污染D级防护口置适应于中度(M2.5浓度≤150微克每立方米)及以下污时佩戴2011《用外科口置》

大家都知道熔喷布相当于口罩的心脏,做出来的口合不合格很大程度上取决干熔喷布合不合格,好的熔喷布做出来的口置一般也不会太差,熔喷布做质检报告一般做阻力测试过滤效率测试,微生物检测等这三个项目,如果想要生产口的话,买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格,以免到时候因为熔喷布不合格,导致生产出来口罩都是不合格那就得不偿失。

为什么需要检测,根据目前所有产品王你出售之前都需要通过质量检查的,并要对公司产品合格数的统计,主要是鉴定产品质量达标书面证明,经过对产品和设备的质量检得出结果,是保证产品质量体系标准。