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CNAS证

多个产品能申请一个CE认证吗?

多个产品能申请一个CE认证吗?

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

如果多个产品属于同一个系列,那么可以申请一份CE认证;

如果多个产品属于不同的系列,那么就需要分开申请;

CE认证是产品认证,主要是针对产品。

CE认证和RoHS认证,哪个更严格?

侧重点不同,而且纠正一下,是RoHS和CE,不是一种东西,也没有可比性,一定要说的话,CE是针对产品,RoHS是针对材质,本质区别是这个,严格自然是CE,而且RoHS是指电其产品材质环保的认证,属于CE一部分

CE认证是如何办理的呢?

第一步:申请

1. 填写申请表

2. 申请公司信息表

3. 提供产品资料并寄样

第二步:报价

根据所提供的资料CE认证机构贝斯通检测工程师确定测试标准,测试时间及相应费用;

第三步:付款

申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步:测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步:测试通过,报告完成

第六步:项目完成,颁发CE证书

具体办理CE认证的流程:

1. 制造商(以下简称申请人)向CE认证机构贝斯通检测提出口头或书面的初步申请;

2. 申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;

3.检测工程师确定测试标准及测试项目并报价;

4. 申请人确认报价,双方签订服务合同,并支付认证费用;

5. 申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;

6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;

7. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;

8. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;

9. 实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;

10.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;

11.申请人根据补充收费通知要求支付费用;

12. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。

CE-RED认证实施的目的:

1.明确频谱使用范围

2.高频谱使用的有效性

3.便成员国家之间执行法规和进行市场监控

CE证书有效期多久?

需要看是CE认证的那种模式证书,一般类产品的CE证书,只有标准和指令没有更新,它是一直有效力的。如果是特殊类产品如医疗和承压设备,是需要每年的审核来维持的,他们证书在3-5年。

CE认证和PED认证有区别吗?

PED指令是CE认证里面的一个指令,专门针对压力容器设备产品。CE认证认证里面有很多指令的,比如:LVD指令(针对低电压产品),MD指令(针对机械产品) ,MDD指令(针对医疗产品)....等等。所以PED 也就是CE认证。

PED《压力设备指令》2014/68/EU是欧盟为了协调各成员国的承压设备法规,消除贸易障碍,颁布的EC 指令中专门用于承压设备的法规,旧的PED指令97/23/EC已于2016年7月作废。

口欧盟国家的产品必须遵循PED法规,接受第三方检验机构的监察,并完成相应的认证工作,包括设计文件的审查、制造过程的监督和现场安装检验等。同时制造厂需要按照PED 指令的认证要求,提供材料试验、设计制造等各类文件,由授权机构签字确认后方可报有关部门批准,制造厂才可以投料生产。

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