化妆品FDA注册测试项目详解

化妆品FDA注册测试项目详解

化妆品的FDA注册由美国美国食品药品监督管理局(FDA)负责，FDA化妆品和色素办公室应化妆品行业要求制定了化妆品(VCRP)自愿注册计划。该计划由化妆品制造商自愿注册和化妆品成分申报两部分组成。根据美国FDA化妆品法规，化妆品企业可以通过电子系统VCRP注册化妆品FDA，也可以在产品在美国上市之前或之后提交纸质文件。化妆品通过FDA注册后，企业将拥有注册号(注册号)和产品配方号(CPIS)。企业需要提供的信息包括企业信息(如名称、地址、负责人、联系方式等。)和产品信息(如商标、配方、原料的CAS号等。).

化妆品进入商场前需要FDA认证吗？

FDA在化妆品方面的法律权威不同于FDA在其他FDA监管产品(如药物、生物制剂和医疗器械)上的威望。根据法律规定，化妆品和配料不需要原FDA门店的批准，但色素添加剂除外。然而，美国食品和药物管理局可以对商场中不符合法律的产品以及违反法律的企业或个人采取执法行动。

一般来说，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，但法律法规禁止或限制的色素添加剂和成分除外，前提是:

1.成分和产品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的，

2.该产品已被正确识别。

3.根据美国食品和药物管理局实施的法律，使用这种成分不会导致化妆品品牌的掺假或滥用。

化妆品美国食品和药物管理局测试项目:

1.重金属测试；

2.微生物检测；

3.皮肤刺激试验；

4.理化成分分析；

5.毒理学评估；

6.审查组件标签；

7.防腐效果试验