CMA认
CNAS证

激光类产品为什么要做FDA认证

激光类产品为什么要做FDA认证

激光类产品为什么要做FDA认证?

通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证,它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制,获得其颁发的FDA准入号(Accession Number才可顺利清关,并在美国市场进行销售。

FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV),包括三个亚类(IIa,IIIa和IIIb),等级越高,激光越强大,如果使用不当,造成严重伤害的可能性就越大,II-IV类标签必须包括一个警告符号,表明产品的等级和输出功率,对于在国际电工委员会分类系统下标注的产品,包括大致相当的IEC等级。

1、第1类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,所以这类激光器不被视为危险的光学设备。

2、第lla类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦;不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

3、第llb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦;在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。

4、第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦;这类激光产品一定能够造成眼睛损伤,就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。

上述就是为你介绍的有关激光类产品为什么要做FDA认证的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有技术人员为你讲解。

关键词:  激光FDA  化学检测机构  cpc认证多少钱  亚马逊认证  rohs检测费用  ce检测认证

编辑精选内容:

  • 哪些产品需要做FDA认证

  • 金属材料fda检测哪些项目

  • 哪些产品需要做CPC认证

  • EN71认证标准及检测内容

  • 什么是CPC认证

  • LFGB项目及常见材料的要求

  • 食品接触材料GB4806检测项目是什么

  • LFGB检测产品范围有哪些

赞(0) 打赏
分享到: 更多 (0)

评论 抢沙发

评论前必须登录!

 

贝斯通检测 更专业 更方便

联系我们联系我们

觉得文章有用就打赏一下文章作者

支付宝扫一扫打赏

微信扫一扫打赏